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検査発光液の安全性について


検査発光液の安全性について 例えば、動物の慢性毒性試験結果から人体安全性の程度を評価する方法の一つに、WHO(世界保健機構)やFDA(米国食品医薬品管理局)が提唱する安全率という方式があります。
安全率≧100のときに安全とみなされ、食品添加物などを認める際の基準の一つとなっています。
「100」は、動物種間差係数を「10」、固体差係数を「10」としたときの両係数の積ですが、動物実験から人体安全性を予測する場合、少なくとも100倍の安全率を見込む必要のあることを意味します。




表1. 検査液に使用している蛍光増白剤の安全率
実験者 動物種 無作用量 安全率
Neukommら ハツカネズミ 20mg/kg/日   5,000  
Hoffmannら ラット 5mg/kg/日   1,250  
Gloxhuberら ラット 820mg/kg/日   205,000  
Gloxhuberら ラット 1,540mg/kg/日   385,000  

表1の結果から、安全率は100よりも著しく高く、安全性は非常に高いといえます。ここで用いた無作用量は最大値以下なので、実際の安全率はさらに高い値と思われます。

表2. 急性毒性に関する実験

No 実験動物 投与方法 LD50(mg/kg)
マウス 経口 10,000以上
マウス 経皮 10,000以上
ラット 経口 15,000以上
マウス 経口 20,000以上

表3. 急性毒性の分類基準

等級 毒性 経口LD50(ラット) 類例
極めて有害   1mg/kg以下
かなり有害   1〜5mg/kg
やや有害   50〜100mg/kg   DDP
わずかに有害   100〜5,000mg/kg   サッカリン・アスピリン
ほどんど無害   5,000〜15,000mg/kg   食塩・エタノール
無害   15,000mg/kg以上   砂糖

表2の実験NO.3「ラットの経口LD50」が「15,000mg/kg以上」という実験結果を、表3に当てはめてみると、等級6の「無害」に当てはまります。 この結果から、急性毒性についても極めて安全性の高いものであることがわかります。

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